Федеральная государственная система «Маркировка движения лекарственных средств» была создана с целью государственного контроля за производством, ввозом, обращением и выбытием лекарственных препаратов от производителя до пациента. Техническим воплощением маркировки является код DataMatrix, который наносится на абсолютно все лекарственные средства.

Знаете ли вы:

• Что происходит, когда клиника делает заказ маркированного ботулотоксина?
• Что делать, если не работает регистратор выбытия?
• Что такое упрощенное обратное акцептование, и как это работает?
• Можно ли клинике покупать маркированный токсин за наличные деньги?
• Сколько времени есть у клиники, чтобы списать маркированный препарат?
• Какие штрафы ожидают клинику в случае обнаружения ботулотоксина, выбывшего из обращения?

Эти и другие вопросы были разобраны на вебинаре 10 февраля «Маркировка ботулинических токсинов. Просто о сложном», организатор мероприятия — МГИДО, для компании Merz Aesthetics Russia.

Эксперт вебинара доступно и доходчиво преподнес информацию, актуальную для врачей-косметологов и руководителей клиник. Тема вызвала огромный интерес у слушателей — в связи с изменениями в законодательстве возникает множество проблем при работаете с токсинами.

Благодаря интерактивному формату, участники вебинара могли задать свой вопрос не только в общем чате, но и в прямом эфире, подключив камеру.

Эксперт вебинара: Александр Юрьевич Терентьев — директор Медико-гуманитарного института дополнительного образования МГИДО, директор НАКЭМ (Национальной Ассоциации Клиник Эстетической Медицины) @sro.nacam.

Программа вебинара:

• Цели внедрения маркировки;
• Принципы работы ФГИС МДЛП;
• Кодирование - техническая реализация маркировки;
• Принцип обмена информацией «Клиника - МДЛП»;
• Порядки акцептирования и вывода из оборота лекарственных препаратов;
• Разбор практических ситуаций при работе клиники в МДЛП;
• Сложности и неординарные ситуации при работе в МДЛП.

Благодарим слушателей за внимание и активное участие в обсуждении!